Diagnose Fibromyalgie – endlich eine Antwort
Ende 2019 erlebte ich einen gesundheitlichen Zusammenbruch, den ich in dieser Form und Intensität noch nie zuvor kannte. Tägliche Schmerzen unterschiedlichster Art, die sich über meinen gesamten Körper verteilten, ständige Abgeschlagenheit und Schlaflosigkeit machten es mir nahezu unmöglich, meinen Alltag zu bewältigen. Ich erkannte mich selbst nicht mehr wieder. Während ich früher oft lange diszipliniert arbeitete, war es plötzlich nur noch möglich, stundenweise durchzuhalten – immer wieder unterbrochen von notwendigen Pausen.
Mein Hausarzt nahm sich intensiv Zeit für mich und ließ alle relevanten Blutwerte untersuchen. Magenspiegelung, Darmspiegelung und CT lieferten keine Auffälligkeiten, ebenso wenig der Ultraschall oder die Untersuchung beim Gynäkologen. Doch er blieb dran, bestellte mich regelmäßig in seine Praxis, um meine Verfassung weiter zu beobachten. Eines Tages, mit einem besorgten Blick, sagte er zu mir: „Sie sehen scheiße aus.“ – Das war keineswegs böse gemeint, sondern zeigte einfach seine Besorgnis um meinen Zustand.
Es war mittlerweile Februar geworden, und alle möglichen Untersuchungen waren weitgehend ausgeschöpft. Bei einem der nächsten Termine erklärte mir mein Arzt, dass es eine Erkrankung gebe, die zu meinen Symptomen passen könnte. Sollte man organisch nichts finden, wäre es wichtig, diese Möglichkeit zumindest zu überprüfen – auch, um sie auszuschließen.
Er gab mir Informationsmaterial zur Fibromyalgie und bat mich, mich gründlich über diese Erkrankung zu informieren. Also machte ich mich auf, mehr über Fibromyalgie zu erfahren, und plötzlich passten die Symptome der letzten drei Monate nicht nur zu dieser neuen Diagnose – die Beschwerden der letzten 20 Jahre hatten nun endlich einen Namen.
Ich ging also zu meinem Hausarzt und berichtete ihm, dass er aus meiner Sicht mit seinem Verdacht vollkommen richtig lag. Auch wenn keine Diagnose schön ist, waren wir beide erleichtert, endlich etwas Greifbares zu haben.
